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Richtlinie des BMF vom 01.11.2009, BMF-010311/0061-IV/8/2009 gültig von 01.11.2009 bis 31.01.2013

VB-0720, Arbeitsrichtlinie Produktsicherheit

Anhang 17

Medizinprodukte

170.1. Rechtsgrundlagen

Die von den Zollorganen bei der Einfuhr von Medizinprodukten zu beachtenden Rechtsgrundlagen sind:

a) die Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte;

b) die Richtlinie des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte (90/385/EWG) und

c) das Bundesgesetz betreffend Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG), BGBl. Nr. 657/1996.