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Richtlinie des BMF vom 01.03.2007, BMF-010311/0022-IV/8/2007 gültig von 01.03.2007 bis 18.08.2010

VB-0230, Arbeitsrichtlinie Arzneiwaren, Placenten, menschliches Blut, Antisera und andere Blutfraktionen sowie Produkte natürlicher Heilvorkommen

  • 3. Placenten, menschliches Blut, Antisera und andere Blutfraktionen

3.3. Bewilligungen zum Anschreibeverfahren für Blutprodukte

Für Placenten, menschliches Blut, Antisera und andere Blutfraktionen kann eine Bewilligung zum Anschreibeverfahren im Hinblick auf die durchzuführenden zollamtlichen Überwachungsmaßnahmen nicht erteilt werden.

 

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Zusatzinformationen

In Findok veröffentlicht am:
26.03.2007
betroffene Normen:
Arzneiwareneinfuhrgesetz - Unbedenklichkeitsbescheinigungen, BGBl. Nr. 120/1972
Tierärztegesetz, BGBl. Nr. 16/1975
TAKG, Tierarzneimittelkontrollgesetz, BGBl. I Nr. 28/2002
Arzneiwareneinfuhrgesetz 2002, BGBl. I Nr. 28/2002
Materie:
Zoll
Schlagworte:
Arzneiwaren, Placenten, menschliches Blut, Antisera und andere Blutfraktionen sowie Produkte natürlicher Heilvorkommen
Systemdaten:
Findok-Nr: 27486.1
aufgenommen am: 26.03.2007 12:29:29
zuletzt geändert am: 18.01.2008
Dokument-ID: e478d078-b4be-4e87-9396-62d2a06dace5
Segment-ID: dc130783-642a-4a4a-a3b5-f2cb95e83b99
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